Damit ihr eine Ahnung habt, wer denn jetzt die Homepage betreut und wer wir eigentlich sind, möchten wir uns kurz vorstellen.
Wir sind acht Männer und Frauen und wir treffen uns jeweils einmal im Monat um uns über Themen, die uns bezüglich Trichotillomanie bewegen und beschäftigen, auszutauschen. Wir kommen aus verschiedenen Regionen der Schweiz und sind alle zwischen 21 und 44 Jahren alt.
Diese Homepage soll Informationen, Unterstzützung und Hilfe von Betroffenen für Betroffene, Angehörige und Interessierte anbieten. Ein weiteres Ziel dieser Homepage ist, dass wir unsere Krankheit in der Öffentlichkeit bekannter machen können, damit dem stillen Leiden vieler Betroffenen ein Ende gesetzt wird. Ausserdem möchten wir erreichen, dass auch immer mehr Ärzte und Therapeuten/Therapeutinnen über Trichotillomanie Bescheid wissen, denn unsere Erfahrungen haben gezeigt, dass hier Aufklärungsbedarf besteht.
Wir hoffen, dass euch unsere Homepage gefällt und ihr viele Informationen findet und euch austauschen könnt. Für Anregungen und Tipps sind wir jederzeit dankbar.
Ich wünsche euch alles Gute, viel Kraft und Zuversicht!
