Die Infostelle Trichotillomanie wurde 1988 von Ann Tomica gegründet und im Jahr 1999 von mir übernommen. Ich bin 45 Jahre alt und seit meinem 12. Lebensjahr an Trichotillomanie erkrankt. Von 1997 bis 2000 war ich im Rahmen des 1. Forschungsprojekts in Deutschland an der Uniklinik Hamburg in Therapie. Im November 1997 gründete ich die erste Selbsthilfegruppe in Hamburg.
Die Infostelle möchte Betroffenen und deren Angehörigen helfen, sich über die Erkrankung des zwanghaften Haareausreißens zu informieren und Wege der Therapie zu finden. Auch suchen wir geeignete Therapeuten, die zur Behandlung der Trichotillomanie bereit sind.
Die Informations- und Beratungsstelle Trichotillomanie bietet diese Leistungen an:
* Ausführliche schriftliche Informationen zur Erkrankung (Kostenbeteiligung 5,- €)
* Informationsveranstaltungen zur Erkrankung in verschiedenen RegionenDeutschlands
* Unterstützung der Gründung von Selbsthilfegruppen
* Supervision für Selbsthilfegruppen
* Telefonische Hinweise auf geeignete Therapeuten und Therapiemethoden
* Telefonische Beratung: Mo.- Fr. 10.00 bis 12.00 und Mo. bis Do. 18.00 bis 22.00 Uhr
Die Infostelle wird fachlich unterstützt durch das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Arbeitsbereich Verhaltenstherapie), Herrn Prof. Dr. Iver Hand und Mitarbeiter.
Die Infostelle Trichotillomanie erreichen Sie:
per Post: Antonia Peters, Papenstr. 63 B, 22089 Hamburg per eMail: TrichoHH@t-online.de per Telefon: (040) 200 61 39, Mo.- Fr. 10.00 bis 12.00 und Mo. bis Do. 18.00 bis 22.00 Uhr. im Internet:www.trichotillomanie.de (Die Seite von Eva und Martin aus München)
Die Infostelle arbeitet ehrenamtlich. Alle Beratungen sind kostenfrei (außer schriftliche Informationen).
